Długo się zastanawiałam czy zacząć pisać. No, bo niby dla kogo, no bo nie umiem, nie poradzę sobie, nie będę miała czasu. Nie będę wiedziała o czym i do kogo pisać. W jakiej formie, jak bardzo osobiście. W końcu podjęłam decyzję. TAK. Muszę pisać. Nawet jeśli nikt tego nie przeczyta, muszę pisać dla własnego zdrowia psychicznego. A więc: Zaczynamy uwieczniać życie naszej małej Księżniczki zamkniętej w innej skórze, skórze dotkniętej atopowym zapaleniem, a dodatkowo licznymi alergiami pokarmowymi. Oto życie naszej małej alergiczki. Nie zawsze będzie pięknie, ale zawsze będzie szczerze i zgodnie z rzeczywistością.
Głęboko wierzę, że dzięki tym moim rozmyślaniom ktoś dowie się o atopowym zapaleniu skóry, ktoś inny przekona się, że choć dziecko nie wygląda pięknie to nie jest zagrożeniem dla innych dzieci, ktoś inny może zmagający się z tą samą dermatozą u dziecka zainspiruje się sposobami na radzenie sobie z uporczywymi zmianami.
Oto Liliana: urodzona 25 grudnia 2013 roku.
już w domu, pod choinką:)
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz